Noe - un caso de Esclerosis múltiple

Me llamo Noelia tengo 40 años y vivo con la esclerosis múltiple remitente recurrente con secuelas desde hace 19 años. La enfermedad debutó en forma de brote en el tronco cerebeloso con 21 años en ese momento estaba cursando la diplomatura de Óptica y Optometría la cual tuve que dejar debido a los síntomas tempranos de la esclerosis múltiple se pueden resumir en: problemas de visión, entumecimiento muscular, espasmos y dolor, depresión problemas al recordar o de concentración, problemas al caminar debilidad y fatiga problemas cognitivos

La esclerosis múltiple se mantuvo inactiva durante dos años tratando únicamente la sintomatología mediante pastillas diazepan, tranquimazin, tegretol lírica, ibuprofeno, cymbalta, neurontin, zaldiar...

Después se activó de forma muy agresiva y ningún medicamento conseguía pararla. Rebif 22 ,44 el cual lo dejé porque en un año poniéndolo me quede sin caminar sola, no tenía equilibrio, a parte de la fiebre que me daba, casi 38'. Pese a la negativa de los neurólogos lo dejé. A los 3 meses caminaba sola pero los médicos no querían dejarme sin medicación, entonces me pusieron mitoxantrona tipo químico  y durante un año. Después pase a copaxone hasta que me dejó de hacer efecto.

En ese momento la única opción que me daban era tomar natalizumab que si te iba bien conseguiría parar la enfermedad pero si no te podía dar una infección en el cerebro. Tanto mi madre como yo le teníamos mucho miedo. Al fin me lo puse y menudos síntomas post-mediación muchísimo dolor de cabeza. Lo que no esperaba fue que al 2 día de ponerme la medicación falleciera mi madre por la noche de un infarto de miocardio.. Mi gran apoyo se había ido para siempre. Mas pastillas (antidepresivos, ansiolíticos,…) Entonces empecé a fumar marihuana lo único que me evadía.

Seguí poniendo el medicamento y bien durante 6 años hasta que me empezó a fallar el pie derecho me tropezaba y los médicos no le daban importancia hasta que me caí: me rompí los dientes y me raje la barbilla. Entonces me recetaron una férula Antiequino y que caminara con bastón para mantener el equilibrio.

Me levantaba en un charco de sudor y lo achacaron a que sería la interacción de alguna pastilla, con todo esto perdí 10 kg. Un día un amigo me aconsejó que probara la extracción medicinal del Cannabis que con tanta pastilla…acabaría mal.

Decidí probarla y la verdad mi experiencia ha sido excelente,

Empecé a tomar la extracción junto con las pastillas que tomaba.  Al día siguiente cuando me levanté no me mareaba. Al cabo de los días las piernas me dolían menos la pesadez de piernas desaparecía poco a poco, con lo cual empecé a dejar pastillas que no necesitaba y empecé a dejar de sudar de noche

Al mes la mano me dejo de temblar (secuela del primer brote ) caminaba con bastón y la férula tenía más equilibrio temblaba menos. Al tomar cada dosis al cabo del rato me dan ganas de hacer cosas, me da energía y no me canso tanto es como una inyección de adrenalina. Ahora al cabo de 3.5años aproximadamente de seguir el tratamiento con cannabinoides. Camino sin bastón y sin férula y cada día hago algo nuevo, no me canso tanto no me mareo al levantarme puedo dar el paso normal. No tomo ninguna pastilla,  

La última resonancia ha salido perfecta sin síntomas de inflamación pese haber dejado todas las pastillas. Con lo cual puedo afirmar que: El CBD tiene el potencial de aliviar y aminorar los síntomas más comunes de la Esclerosis Múltiple como: Reducción del dolor neuropático, reducción de espasmos reducción de dolor muscular, ayuda a conciliar el sueño. Con lo cual mejora la calidad de vida, ya que paliaba los molestos síntomas de la esclerosis múltiple que te acompañan todo el día.